Кaк пeрeдaeт Medical Express, Тeль-Aвивский унивeрситeт прeзeнтoвaл иннoвaциoнную тeрaпию глуxoты. Учeныe прeдлaгaют дoстaвлять генетический протолочка в клетки внутреннего уха, тот или другой исправляет дефекты и позволяет клеткам распространять. Ant. прекращать нормально функционировать. Подход проверили сверху животных, имевших генетическую расположение к потере слуха.
Науке что около 100 генов, связанных с наследственной глухотой. В рамках последнего исследования ученые сосредоточились получи глухоте, вызванной мутацией в гене SYNE4. Бесцельно, дети, унаследовавшие дефектный аллель от обоих родителей, рождаются с нормальным слухом, так постепенно теряют его до этого времени в детстве. Мутация вызывает неправильную локализацию ядер в волосковых клетках (во)внутрь улитки внутреннего уха, которые улавливают звуковые волны. Слабое место приводит к дегенерации и, в конечном итоге, гибели волосковых клеток
Отрегулирование этого дефекта производилось по (по грибы) счет введения искусственно созданного вируса, несущего нормальную версию гена. Вирус вводили залпом после рождения во внутреннее ушко грызунов. Это позволяло волосковым клеткам рости должным образом, обеспечивая типический слух. В настоящее время ученые разрабатывают аналогичные методы лечения других мутаций, вызывающих глухоту.