Oрxусский унивeрситeт, сooбщaeт «Нoвoсти Mail.RU», выявили гeнeтичeскoe oснoвaниe нoчнoгo нeдeржaния мoчи. Сoглaснo мирoвoй статистике, сия проблема наблюдается у 16% семилетних детей. Присутствие этом у 1-2% из них недержание проявляется в подростковом и сильнее старшем возрасте. О наследственной природе данного отклонения специалисты якобы давно, но только безотложно удалось определить конкретные генетические характеристики.
Был проведен расследование генетических профилей примерно 3900 датских детей и подростков с недержанием. В контрольной группе была 31000 здоровых индивидов. В свою очередь учитывались данные почти 5500 исландских детей с недержанием. Уход ученых привлекли два участка генома, расположенных для шестой и тринадцатой хромосомах. В общей сложности посчастливилось выявить шесть генетических вариантов, повышающих рискованность недержания. Два из них увеличивали вероятие в несколько раз.
Гены, которые затронули описанные мутации, важны с целью регуляции сна, выработки мочи в пастьба время и для активности мочевого пузыря. Да оказалось, что генетическая предрасположенностью к синдрому дефицита внимания и гиперактивности связана с генетической предрасположенностью к недержанию. В целом найденные генетические варианты обуславливают по трети случаев недержания.